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      分享:A1060純Al在模擬污染海洋大氣環(huán)境中的腐蝕行為及機(jī)理

      2025-03-18 14:45:16 

      鋁及其合金由于優(yōu)異的耐蝕性、良好的力學(xué)性能、質(zhì)量輕等特點(diǎn),常用于建筑、電氣工程和交通運(yùn)輸,其中60%~70%的合金是直接在大氣環(huán)境中使用的[1-3]。由于鋁及其合金表面會(huì)生成保護(hù)性氧化膜,因此具有良好的耐蝕性。鋁及其合金的耐蝕性可以滿足一般大氣環(huán)境中的使用要求,但是在海洋大氣等嚴(yán)酷的使用環(huán)境中會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的腐蝕問題。人們普遍認(rèn)為,在海洋大氣中高的相對(duì)濕度和氯化物沉積速率會(huì)增加金屬材料的腐蝕速率[4-6]。海洋大氣環(huán)境中的Cl-具有很強(qiáng)的侵蝕性,可以吸附在金屬表面破壞保護(hù)性氧化膜,導(dǎo)致鋁合金的快速腐蝕[7-8]。

      隨著現(xiàn)代工業(yè)的快速發(fā)展,沿海城市的大氣環(huán)境除具有典型的高濕度、高鹽分(Cl-)特點(diǎn)外,工業(yè)生產(chǎn)中大氣污染物SO2的含量也逐年增多,海洋大氣環(huán)境受到污染[9],導(dǎo)致金屬材料表面形成酸性的薄液膜,進(jìn)而加速腐蝕的發(fā)生[10-11]。

      筆者通過電化學(xué)測試、周期浸潤加速試驗(yàn),研究了A1060純Al在3.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)NaCl溶液和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中的腐蝕行為,揭示了A1060純Al在污染海洋大氣環(huán)境中的腐蝕機(jī)理,以期為污染海洋大氣環(huán)境中鋁及其合金的選用提供參考。

      試驗(yàn)材料為A1060純Al(簡稱純Al),其化學(xué)成分如表1所示。

      表 1A1060純Al的化學(xué)成分
      Table 1.Chemical composition of A1060 pure Al

      周期浸潤加速腐蝕試驗(yàn)參照國標(biāo)GB/T 19746-2005《金屬和合金的腐蝕鹽溶液周浸試驗(yàn)》執(zhí)行,儀器選用北京科技大學(xué)自行設(shè)計(jì)的周期腐蝕加速實(shí)驗(yàn)箱,試驗(yàn)溶液分別為3.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))NaCl溶液(模擬海洋大氣環(huán)境),以及由3.5% NaCl和0.02 mol/L NaHSO3配制而成的溶液(模擬污染海洋大氣環(huán)境)。試樣尺寸為50 mm×25 mm×2.5 mm,試驗(yàn)前采用水磨砂紙逐級(jí)打磨試樣表面,然后用去離子水和酒精沖洗,冷風(fēng)吹干后放入真空干燥箱中備用。周期浸潤加速腐蝕試驗(yàn)以60 min為一個(gè)循環(huán)周期,每個(gè)循環(huán)包括15 min浸入和45 min干燥。周期浸潤加速腐蝕試驗(yàn)水浴箱溫度為(40±2)℃,取樣周期分別為24,48,96,192,360,720 h。

      試驗(yàn)后,需清除試樣表面腐蝕產(chǎn)物,過程如下:首先,將50 mL磷酸、20 g三氧化鉻和蒸餾水配制成1 000 mL清洗溶液,清洗試樣表面;然后,在質(zhì)量濃度為1.42 g/mL的濃硝酸中放置5 min以去除表面腐蝕產(chǎn)物;最后,用清水沖洗試樣并在酒精溶液中浸泡,取出后立即用冷風(fēng)吹干,放入干燥器中保存并稱量。

      采用FEI Quanta-250型掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)試樣進(jìn)行表面形貌觀察;采用ESCALAB 250Xi型X射線光電子能譜(XPS)對(duì)試樣進(jìn)行物相分析。

      電化學(xué)測試采用三電極體系,在VMP3多通道電化學(xué)工作站上進(jìn)行,其中純Al試樣為工作電極,鉑片為輔助電極,飽和甘汞電極(SCE)為參比電極,測試溶液分別為3.5% NaCl溶液和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液。工作電極是尺寸為10 mm×10 mm×3 mm的塊狀試樣,通過環(huán)氧樹脂進(jìn)行密封并保留1 cm2工作面積。測試前,用240~2 000號(hào)SiC砂紙逐級(jí)打磨封好的試樣后,用乙醇和去離子水清洗待用。電化學(xué)阻抗譜(EIS)的頻率掃描范圍為10 mHz~100 kHz,交流正弦波擾動(dòng)幅值為10 mV。極化曲線測試采用動(dòng)電位掃描的方法,掃描速率為0.167 mV/s。電化學(xué)測量至少重復(fù)3次,以確保結(jié)果的可重復(fù)性。

      圖1可見,純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中的自腐蝕電位(Ecorr)明顯低于在3.5% NaCl溶液中。根據(jù)Tafel外推法對(duì)動(dòng)電位極化曲線進(jìn)行分析,結(jié)果表明,純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中的自腐蝕電位和腐蝕電流密度分別為-911 mV和1.01μA/cm2,而純Al在3.5% NaCl溶液中的自腐蝕電位和腐蝕電流密度分別為-864 mV和0.30μA/cm2。這說明純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中的腐蝕速率和腐蝕傾向均高于在3.5% NaCl溶液中。

      圖 1純Al在3.5% NaCl溶液和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3模擬溶液中的動(dòng)電位極化曲線
      Figure 1.Potentiodynamic polarization curves of the pure Al in 3.5% NaCl solution and 3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3solution

      EIS可用來反映電解質(zhì)溶液和試樣之間界面處的電化學(xué)響應(yīng)信息。通常,半圓弧直徑越大表明材料的耐蝕性越好。由圖2(a)可見,純Al在3.5% NaCl溶液中的Nyquist曲線半圓弧直徑較大,這表明其具有更好的耐蝕性。Bode圖低頻(0.01 Hz)阻抗模值()可以用作金屬阻隔性能的半定量指標(biāo)。由圖2(b)可見,Al在3.5% NaCl和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中的低頻阻抗模值分別為37 032Ω·cm2和19 800Ω·cm2。以上結(jié)果表明,純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中的耐蝕性遠(yuǎn)低于在3.5% NaCl溶液中。

      圖 2純Al在3.5% NaCl溶液和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中的EIS
      Figure 2.Nyqusit plots (a) and Bode polts (b) of the pure Al in 3.5% NaCl solution and 3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3solutions

      圖3可見:在3.5% NaCl溶液中,純Al經(jīng)192 h周期浸潤試驗(yàn)后,表面沒有出現(xiàn)明顯的腐蝕現(xiàn)象;經(jīng)320 h周期浸潤試驗(yàn)后,試樣表面出現(xiàn)腐蝕產(chǎn)物并產(chǎn)生點(diǎn)蝕特征;而在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中,純Al經(jīng)24 h周期浸潤試驗(yàn)后,表面開始出現(xiàn)少量腐蝕產(chǎn)物,隨著周期浸潤時(shí)間的延長,表面腐蝕產(chǎn)物越來越多;在周期浸潤時(shí)間到達(dá)96 h后,表面已經(jīng)被大量白色的麻點(diǎn)覆蓋,之后麻點(diǎn)開始出現(xiàn)聚集變大。以上結(jié)果表明,在模擬污染海洋大氣環(huán)境中,純Al會(huì)較早出現(xiàn)腐蝕問題且腐蝕更嚴(yán)重。

      圖 3純Al在3.5% NaCl溶液和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中經(jīng)不同時(shí)間周期浸潤試驗(yàn)后的宏觀形貌
      Figure 3.Macro-morphology of the pure Al after cyclic welting test in 3.5% NaCl solution (a) and 3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3solution (b) for different periods of time

      圖4可見:在3.5% NaCl溶液中,純Al經(jīng)24 h周期浸潤試驗(yàn)后,表面沒有明顯的腐蝕產(chǎn)物出現(xiàn),存在打磨過程出現(xiàn)的磨痕;經(jīng)720 h周期浸潤試驗(yàn)后,純Al表面被腐蝕產(chǎn)物覆蓋。然而,在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中,純Al經(jīng)24 h周期期浸潤試驗(yàn)后,表面完全被腐蝕產(chǎn)物所覆蓋,原本表面的磨痕也已經(jīng)完全被遮蓋;經(jīng)過720 h周期浸潤后,純Al表面的腐蝕更加嚴(yán)重。

      圖 4純Al在3.5% NaCl溶液和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中經(jīng)24 h和720 h周期浸潤試驗(yàn)后的微觀形貌
      Figure 4.Micro-morphology of the pure Al after 24 h and 720 h cyclic wetting test in 3.5 % NaCl solution (a-b) and 3.5 % NaCl + 0.02 mol/L NaHSO3solution (c-d)

      圖5可見:在3.5% NaCl溶液中,純Al經(jīng)24 h周期浸潤試驗(yàn)后,表面有些許小蝕坑出現(xiàn);隨著周期浸潤時(shí)間延長至720 h,腐蝕坑的數(shù)量明顯增加,并且有些蝕坑開始連成一片;在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中,純Al經(jīng)24 h周期浸潤試驗(yàn)后,表面出現(xiàn)大量的點(diǎn)蝕坑,且點(diǎn)蝕坑已經(jīng)出現(xiàn)了聚集;當(dāng)周期浸潤時(shí)間延長至720 h時(shí),試樣表面出現(xiàn)大量腐蝕坑,且腐蝕向金屬深處發(fā)展。

      圖 5純Al在3.5% NaCl溶液和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中經(jīng)24 h和720 h周期浸潤試驗(yàn)后的微觀形貌(去除腐蝕產(chǎn)物后)
      Figure 5.Micro-morphology of the pure Al after 24 h and 720 h cyclic wetting test in 3.5 % NaCl solution (a-b) and 3.5 % NaCl+0.02 mol/L NaHSO3solution (c-d) (after removal of corrosion products)

      根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的腐蝕結(jié)果評(píng)估方法,對(duì)經(jīng)周期浸潤腐蝕試驗(yàn)后的純Al試樣進(jìn)行除銹,然后按式(1)進(jìn)行腐蝕質(zhì)量損失量計(jì)算。

      式中:C為單位面積腐蝕質(zhì)量損失量,g/m2;G0為原始試樣的質(zhì)量,g;G1為周期浸潤腐蝕試驗(yàn)后試樣的質(zhì)量,g;a、b、c分別為試樣長度、寬度和厚度,m。

      圖6可知:在相同的周期浸潤時(shí)間下,純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中的質(zhì)量損失量遠(yuǎn)大于在3.5% NaCl溶液中;當(dāng)周期浸潤試驗(yàn)時(shí)間為720 h時(shí),純Al在3.5% NaCl和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中的質(zhì)量損失量分別為2.35 g/m2和9.70 g/m2。該結(jié)果表明,模擬污染海洋大氣環(huán)境對(duì)純Al具有更嚴(yán)重的腐蝕破環(huán)性。

      圖 6純Al在3.5% NaCl和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中的周期浸潤腐蝕質(zhì)量損失結(jié)果
      Figure 6.Mass loss results of cyclic wetting corrosion of the pure Al in 3.5% NaCl solution and 3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3solution

      利用冪函數(shù)C=Atn對(duì)周期浸潤加速腐蝕質(zhì)量損失結(jié)果進(jìn)行擬合,如圖6中虛線所示。其中,A為初期大氣腐蝕參數(shù),n為長期大氣腐蝕趨勢(shì)[12-14]。n>1表示腐蝕加速過程,n<1表示腐蝕減速過程[12]。根據(jù)圖6插圖中n的擬合結(jié)果可知,純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中的腐蝕更嚴(yán)重。

      根據(jù)式(2)計(jì)算周期浸潤加速試驗(yàn)后純Al試樣的腐蝕速率。

      式中:vr表示腐蝕速率,μm/a;ρ為鋼密度,取值為7.8 g/cm3;A為試樣的表面積,μm2;t為周期浸潤試驗(yàn)時(shí)間,h。

      圖7可見:在整個(gè)腐蝕過程中,純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3模擬溶液中的腐蝕速率始終高于在3.5% NaCl溶液中;在腐蝕后期,純Al在3.5% NaCl溶液和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3模擬溶液中的腐蝕速率分別為0.008μm/a和0.031μm/a。

      圖 7純Al在3.5% NaCl和3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中經(jīng)不同時(shí)間周期浸潤試驗(yàn)后的腐蝕速率
      Figure 7.Corrosion rates of the pure Al in 3.5% NaCl solution and 3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3solution after cyclic wetting test for different time

      鋁及其合金在大氣環(huán)境中腐蝕的一般反應(yīng)如下[15-16]。

      陰極反應(yīng)主要為氧還原反應(yīng),見式(3)。

      陽極反應(yīng)見式(4)。

      由于陰極反應(yīng),局部pH升高,因此形成式(5)所示反應(yīng)。

      Al(OH)3最終轉(zhuǎn)變成Al2O3和AlO(OH)[17],見式(6)~(7)。

      而在海洋大氣環(huán)境中,由于Cl-在鋁及其合金表面沉積,Cl-會(huì)通過競爭吸附而逐漸取代表面生成的Al(OH)3中的OH-,生成AlCl3,具體反應(yīng)過程見式(8)~(10)[16]。

      因此,鋁及其合金在海洋大氣環(huán)境中的腐蝕產(chǎn)物主要為Al(OH)3、Al2O3、AlO(OH)和AlCl3等。

      隨著現(xiàn)代工業(yè)的快速發(fā)展,沿海城市的大氣環(huán)境除具有典型的高濕度、高鹽分(Cl-)的海洋大氣特點(diǎn)外,由于工業(yè)生產(chǎn),大氣污染物SO2的含量也在逐漸增多,導(dǎo)致工業(yè)海洋大氣環(huán)境的出現(xiàn)。工業(yè)大氣中的SO2可氧化形成酸雨,也能溶入薄液膜中通過一系列的反應(yīng)生成H+,這會(huì)導(dǎo)致薄液膜的酸性和導(dǎo)電性均增加,促進(jìn)腐蝕反應(yīng)的發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室中通常采用3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液進(jìn)行周期浸潤加速腐蝕試驗(yàn),以研究污染海洋大氣的腐蝕性[18]

      圖8可見,純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中經(jīng)720 h周期浸潤試驗(yàn)后,表面腐蝕產(chǎn)物中主要含有Al、O、Cl和S等四種元素。為了進(jìn)一步確定腐蝕產(chǎn)物的物相,對(duì)Al 2p的高分辨XPS結(jié)果進(jìn)行了分析,如圖9所示。結(jié)果表明,Al 2p譜圖中74.0 eV、74.9 eV、75.5 eV和76.7 eV四個(gè)峰分別對(duì)應(yīng)Al2O3、Al2(SO43、AlCl3和AlO(OH)四種物相[19-22]。綜上可見,純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中經(jīng)720 h周期浸潤試驗(yàn)后,表面腐蝕產(chǎn)物物相主要有Al2O3、Al2(SO43、AlCl3和AlO(OH)。Al2(SO43是侵蝕性離子HSO3-作用的結(jié)果,具體的反應(yīng)見式(11)~(13)[3,23-24]。

      圖 8純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中經(jīng)720 h周期浸潤試驗(yàn)后表面XPS分析結(jié)果
      Figure 8.Surface XPS analysis results of the pure Al after 720 h cyclic wetting test in 3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3solution
      圖 9A1060純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中經(jīng)720 h周期浸潤試驗(yàn)后表面Al 2p的高分辨XPS分析結(jié)果
      Figure 9.High-resolution XPS analysis results of Al 2p on the surface of pure Al after 720 h cyclic wetting test in 3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3solution

      Al2(SO43結(jié)構(gòu)疏松,比Al2O3、Al(OH)3和AlO(OH)等氧化物更容易脫落,試樣失去原本氧化物對(duì)表面物質(zhì)交換的屏蔽作用,出現(xiàn)嚴(yán)重的腐蝕。結(jié)合動(dòng)電位極化曲線、周期浸潤腐蝕質(zhì)量損失結(jié)果以及表面微觀形貌分析結(jié)果可知,污染海洋大氣中的侵蝕性離子對(duì)純Al表面氧化膜具有極強(qiáng)的破壞性,導(dǎo)致純Al在該環(huán)境中面臨嚴(yán)重的腐蝕問題。

      (1)純Al在3.5% NaCl+0.02 mol/L NaHSO3溶液中表現(xiàn)出更大的腐蝕電流密度和更低的自腐蝕電位,即在此環(huán)境中純Al的腐蝕速率和腐蝕傾向均高于其在3.5% NaCl溶液中的。

      (2)周期浸潤加速試驗(yàn)表明,純Al在模擬污染海洋大氣環(huán)境中面臨嚴(yán)重的腐蝕問題,其腐蝕速率是在模擬海洋大氣環(huán)境中的4倍,且污染海洋大氣環(huán)境會(huì)導(dǎo)致更早和更嚴(yán)重的點(diǎn)蝕行為。

      (3)污染海洋大氣中的是誘發(fā)純Al發(fā)生嚴(yán)重腐蝕的根本原因。侵蝕性離子誘導(dǎo)純Al表面保護(hù)性氧化膜轉(zhuǎn)變成疏松的Al2(SO43,導(dǎo)致薄液膜的酸性和導(dǎo)電性均增加,從而促進(jìn)腐蝕反應(yīng)的發(fā)生。




      文章來源——材料與測試網(wǎng)

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