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      浙江國(guó)檢檢測(cè)

      首頁(yè) 檢測(cè)百科

      分享:滲氮X210CrW12鋼挺柱的微粒子噴丸工藝

      2025-04-07 14:00:45 

      船用柴油機(jī)凸輪軸-挺柱配副的摩擦磨損是發(fā)動(dòng)機(jī)故障中的棘手問題,而挺柱端面的接觸疲勞剝落是發(fā)動(dòng)機(jī)臺(tái)架試驗(yàn)常見的失效形式之一,約占失效總數(shù)的50%以上[1]。船用柴油機(jī)的耐久性要求極高,這就要求挺柱具有更高的接觸疲勞性能。表面強(qiáng)化可以提升挺柱的接觸疲勞和耐磨性能,目前挺柱的表面強(qiáng)化方法多為鹽浴滲氮或氣體滲氮。滲氮處理后挺柱表面具有良好的抗黏著磨損性能,并且在交變載荷作用下具有更高的疲勞抗力。但是,滲氮處理后表面殘余壓應(yīng)力較小,影響范圍有限,因此需要進(jìn)一步探索表面強(qiáng)化方法以繼續(xù)提升挺柱的服役壽命。

      表面強(qiáng)化工藝中的噴丸處理采用高速運(yùn)動(dòng)的彈丸流反復(fù)擊打材料表面,使材料表層發(fā)生明顯塑性變形而引入殘余壓應(yīng)力場(chǎng)、細(xì)小組織及粗糙表面[2-4]。研究[5]表明,用直徑0.6mm鋼丸對(duì)滲氮18Cr2Ni4WA鋼進(jìn)行噴丸強(qiáng)化后,表面最大殘余壓應(yīng)力較直接噴丸強(qiáng)化提高151%。高玉魁[6]用直徑0.4mm鋼丸對(duì)滲氮后的40Cr鋼和30CrMo鋼進(jìn)行噴丸強(qiáng)化,疲勞強(qiáng)度相比未噴丸鋼分別提高了20%和11%??梢?滲氮+噴丸的復(fù)合強(qiáng)化工藝能夠明顯優(yōu)化金屬材料表面性能。但是,滲氮工藝形成的滲氮層薄且硬脆,對(duì)噴丸工藝要求非??量獭鹘y(tǒng)噴丸強(qiáng)化技術(shù)因彈丸直徑較大易使表面形成微裂紋,無(wú)法在滲氮鋼上實(shí)現(xiàn)工程化應(yīng)用。微粒子噴丸強(qiáng)化工藝使用直徑更小的彈丸,可有效消除原始加工痕跡,減少應(yīng)力集中位置,并在表層引入更大的殘余壓應(yīng)力,但是目前未見有關(guān)滲氮鋼微粒子噴丸工藝方面的研究。因此,作者以滲氮后的X210CrW12鋼挺柱為研究對(duì)象,采用玻璃丸、陶瓷丸+玻璃丸、鋼丸+陶瓷丸+玻璃丸等不同彈丸在不同噴丸強(qiáng)度下對(duì)挺柱外圓面和端面進(jìn)行微粒子噴丸強(qiáng)化處理,研究了微粒子噴丸處理后挺柱表面微觀形貌、殘余壓應(yīng)力、殘余奧氏體含量和顯微硬度分布,以期為挺柱復(fù)合噴丸工藝的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)提供理論依據(jù)。

      試驗(yàn)對(duì)象為整體滲氮處理的X210CrW12鋼挺柱,由山東高強(qiáng)緊固件有限公司提供。挺柱結(jié)構(gòu)如圖1(a)所示,內(nèi)圓直徑為25mm,厚度為5mm,長(zhǎng)度為60mm。挺柱截面顯微組織如圖1(b)所示,表層為厚度約10μm的Fe-N化合物層,次表層為擴(kuò)散層,心部組織為塊狀碳化物+馬氏體基體。

      圖 1挺柱的結(jié)構(gòu)以及截面顯微組織
      Figure 1.Structure (a) and section microstructure (b) of tappet

      采用氣動(dòng)數(shù)控噴丸設(shè)備對(duì)挺柱外圓面和端面進(jìn)行微粒子噴丸處理,所用彈丸包括直徑0.3mm的鋼丸、直徑0.1mm的陶瓷丸和直徑0.1mm的玻璃丸,采用3種噴丸工藝:僅用玻璃丸進(jìn)行噴丸,噴丸強(qiáng)度為0.07mm(由A試片測(cè)得,下同),將該工藝記作工藝1;先用陶瓷丸進(jìn)行噴丸,噴丸強(qiáng)度為0.15mm,再用玻璃丸進(jìn)行噴丸,噴丸強(qiáng)度為0.07mm,將該工藝記作工藝2;先用鋼丸進(jìn)行噴丸,噴丸強(qiáng)度為0.30mm,再用陶瓷丸進(jìn)行噴丸,噴丸強(qiáng)度為0.15mm,最后用玻璃丸進(jìn)行噴丸,噴丸強(qiáng)度為0.07mm,將該工藝記作工藝3。3種工藝的噴丸覆蓋率均為150%。

      采用ZEISS EVO18型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察不同工藝噴丸前后挺柱端面的微觀形貌。采用TR240型表面粗糙度及輪廓儀測(cè)表面粗糙度Ra,取樣長(zhǎng)度為0.4mm,測(cè)5次取平均值。采用Proto-8818型電解拋光機(jī)和專用電解液對(duì)噴丸表面進(jìn)行腐蝕剝層,工作電壓為15V,電流為2A,使用數(shù)顯千分尺測(cè)剝層深度。采用Proto-LXRD型X射線應(yīng)力分析儀測(cè)不同剝層深度(距表面不同距離)處殘余壓應(yīng)力,管電壓為30kV,管電流為20mA,采用鉻靶,Kα射線,釩濾波片,采用同傾衍射幾何方式;采用XL-640型X射線衍射分析儀測(cè)不同剝層深度的殘余奧氏體含量,管電壓為25kV,管電流為5mA,采用鉻靶,Kα射線,釩濾波片,選擇奧氏體(220)及馬氏體(211)衍射晶面,測(cè)試范圍分別為132°~125°及168°~144°,測(cè)試間隔為0.04°,時(shí)間常數(shù)為3s及20s;采用DHV-1000型顯微硬度計(jì)測(cè)不同深度處的顯微硬度,試驗(yàn)載荷為0.5 N,保載時(shí)間為10s,相同深度處測(cè)3次取平均值。

      挺柱端面與凸輪軸接觸,是發(fā)動(dòng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)的主要工作面,且噴丸前后其表面形貌與外圓面相似,因此僅對(duì)端面的表面形貌進(jìn)行觀察。由圖2可以看出:噴丸前挺柱表面存在輕微的磨削加工劃痕;經(jīng)過工藝1和工藝2噴丸處理后,表面未見明顯的裂紋、材料剝落等缺陷,且原始加工劃痕得到消除,經(jīng)過工藝3噴丸處理后表面材料發(fā)生塑性流動(dòng),機(jī)加工痕跡完全消除,表面出現(xiàn)了微彈坑,同時(shí)還存在少量碎屑以及材料黏結(jié)現(xiàn)象[7-8]。由表面形貌的差異性分析,工藝3下挺柱表層的強(qiáng)化程度大于工藝1和工藝2。

      圖 2不同工藝噴丸前后挺柱端面的微觀形貌
      Figure 2.Surface micromorphology of end face of tappet before (a) and after (b–d) shot peening with different processes: (b) process 1; (c) process 2 and (c) process 3

      圖3可以看出:不同工藝噴丸前后挺柱外圓面和端面的表面粗糙度相近,噴丸后表面粗糙度高于噴丸前;工藝1、工藝2、工藝3噴丸后挺柱的表面粗糙度依次增大,但都處于較低水平(Ra小于1μm),噴丸后表面總體質(zhì)量較高。工藝3經(jīng)歷3次噴丸處理,噴丸強(qiáng)度最高,尤其是鋼丸的硬度高,密度大,攜帶動(dòng)能高,對(duì)試樣表面產(chǎn)生強(qiáng)大沖擊[9],噴丸后表面變形最嚴(yán)重,表面粗糙度也應(yīng)較大,但由于后續(xù)所用陶瓷丸和玻璃丸的粒徑小,硬度低,對(duì)表面沖擊作用較弱,起到平整表面作用,降低了由鋼丸噴丸造成的較大粗糙度。可知,不同工藝噴丸對(duì)挺柱表面粗糙度影響不大,基本可避免表面粗糙度對(duì)性能的不利影響。

      圖 3不同工藝噴丸前后挺柱外圓面和端面的表面粗糙度
      Figure 3.Surface roughness in outer surface and end face of tappet before and after shot peening with different processes

      圖4可以看出:與噴丸前相比,噴丸后挺柱表層殘余壓應(yīng)力增大,其中工藝3噴丸后的表層殘余壓應(yīng)力最大,工藝2噴丸后的次之,工藝1噴丸后的殘余壓應(yīng)力最小。噴丸前挺柱外圓面和端面表面殘余壓應(yīng)力僅分別為403,596MPa,殘余壓應(yīng)力層深度分別約為25,50μm,這種殘余壓應(yīng)力場(chǎng)對(duì)表面性能不會(huì)產(chǎn)生明顯影響。工藝1噴丸后外圓面和端面表面殘余壓應(yīng)力分別為825,895MPa,相比于噴丸前大幅提升;玻璃丸的噴丸強(qiáng)度較低,導(dǎo)致殘余壓應(yīng)力分布較淺,外圓面和端面的殘余壓應(yīng)力層深分別為110,150μm。工藝2噴丸后外圓面和端面表面殘余壓應(yīng)力分別為1032,1123MPa,殘余壓應(yīng)力得到進(jìn)一步提升;由于采用玻璃丸和陶瓷丸復(fù)合噴丸強(qiáng)化工藝,殘余壓應(yīng)力層深得到較大提升,均超過200μm。工藝3的噴丸強(qiáng)度最高,外圓面和端面表面殘余壓應(yīng)力分別達(dá)到1180,1238MPa,殘余壓應(yīng)力層深也超過200μm,此時(shí)的噴丸強(qiáng)化效果最明顯。噴丸強(qiáng)度增加,彈丸沖擊材料的能量增大[10],導(dǎo)致材料表層變形程度增大,從而產(chǎn)生更大的殘余壓應(yīng)力以及更深的殘余壓應(yīng)力分布。單一玻璃丸噴丸后表層殘余壓應(yīng)力提升明顯,但壓應(yīng)力分布較淺;陶瓷丸和玻璃丸復(fù)合噴丸強(qiáng)化后殘余壓應(yīng)力強(qiáng)度和層深均得到有效提升;采用鋼丸+陶瓷丸+玻璃丸的復(fù)合噴丸方式(即工藝3),可以進(jìn)一步增加表面殘余壓應(yīng)力,緩解表層殘余應(yīng)力分布梯度,從而優(yōu)化噴丸殘余應(yīng)力場(chǎng)[11]。在噴丸過程中,材料表層發(fā)生塑性變形,而其內(nèi)部則始終為彈性變形,導(dǎo)致表層呈現(xiàn)殘余壓應(yīng)力的狀態(tài)。殘余壓應(yīng)力能夠抵消摩擦拉應(yīng)力,阻礙疲勞裂紋產(chǎn)生,減少摩擦表面疲勞剝落[12],從而延長(zhǎng)挺柱的使用壽命。

      圖 4不同工藝噴丸前后挺柱外圓面和端面表層殘余應(yīng)力分布曲線
      Figure 4.Residual stress distribution curves in surface layer on outer surface (a) and end face (b) of tappet before and after shot peening with different processes

      圖5可以看出:與噴丸前相比,噴丸處理后挺柱表面殘余奧氏體含量降低;噴丸處理后,工藝1下的表面殘余奧氏體含量最高,工藝2下的次之,工藝3下殘余奧氏體含量最低,外圓面和端面的表層殘余奧氏體體積分?jǐn)?shù)分別低至1.34%,2.65%。噴丸過程中的塑性變形和應(yīng)變誘導(dǎo)降低了奧氏體的穩(wěn)定性,導(dǎo)致殘余奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體,同時(shí)引入的殘余壓應(yīng)力和應(yīng)力集中效應(yīng)進(jìn)一步促進(jìn)奧氏體向馬氏體的轉(zhuǎn)變。噴丸工藝1采用微粒子玻璃丸,噴丸強(qiáng)度為0.07mm,較低,殘余奧氏體體積分?jǐn)?shù)較高;噴丸工藝2采用陶瓷丸和玻璃丸,兩種彈丸噴丸強(qiáng)度分別為0.15,0.07mm,復(fù)合噴丸強(qiáng)化程度提升,殘余奧氏體體積分?jǐn)?shù)相比于工藝1明顯下降;噴丸工藝3采用噴丸強(qiáng)度較高的鋼丸,表層材料變形程度大,奧氏體向馬氏體轉(zhuǎn)變更加充分,從而獲得最低的表面殘余奧氏體體積分?jǐn)?shù)[13]??芍?采用工藝3的復(fù)合噴丸方式,可以促進(jìn)表層奧氏體向馬氏體更充分轉(zhuǎn)變,對(duì)表層產(chǎn)生更好的強(qiáng)化效果。

      圖 5不同工藝噴丸前后挺柱外圓面和端面表層殘余奧氏體體積分?jǐn)?shù)分布曲線
      Figure 5.Residual austenite volume fraction distribution curves of surface layer on outer surface (a) and end face (b) of tappet before and after shot peening with different processes

      圖6可以看出,與噴丸前相比,噴丸處理后挺柱表層硬度明顯提升,其中工藝3噴丸后的硬度最高,工藝2噴丸后的次之,工藝1噴丸后的硬度最低。工藝1噴丸后挺柱外圓面和端面的表面顯微硬度分別為926,891HV,相比于噴丸前的提升幅度較小,這是由于單一玻璃丸噴丸強(qiáng)度低導(dǎo)致的;工藝2噴丸后挺柱外圓面和端面的表面顯微硬度分別為986,959HV,由于采用了陶瓷丸+玻璃丸復(fù)合噴丸工藝,噴丸強(qiáng)化程度提升,顯微硬度相比工藝1進(jìn)一步提升;工藝3的噴丸強(qiáng)度最高,材料表層變形程度最大,因此挺柱外圓面和端面的表面顯微硬度最高,分別達(dá)到1036,1009HV,外圓面硬化層深度最大,約為175μm,加工硬化最明顯。表層噴丸殘余壓應(yīng)力越大,噴丸誘發(fā)馬氏體相變?cè)匠浞?則噴丸表層的顯微硬度越高[13],因此工藝3噴丸后挺柱表層的硬度最高。噴丸處理大幅提高了材料表面硬度,改善了材料表面抵抗黏著磨損和磨粒磨損的能力[14],從而有助于降低挺柱服役過程中的材料磨損率。綜上可知,在3種微粒子噴丸強(qiáng)化工藝中,優(yōu)選鋼丸+陶瓷丸+玻璃丸復(fù)合噴丸工藝。

      圖 6不同工藝噴丸前后挺柱外圓面和端面表層顯微硬度分布曲線
      Figure 6.Microhardness distribution curves of surface layer on outer surface (a) and end face (b) of tappet before and after shot peening with different processes

      (1)3種微粒子噴丸工藝對(duì)氮化X210CrW12鋼挺柱表面粗糙度影響不大,但是可以提高表層的殘余壓應(yīng)力大小和層深以及硬度,降低殘余奧氏體含量。

      (2)經(jīng)噴丸強(qiáng)度0.07mm的單一玻璃丸噴丸強(qiáng)化后,挺柱表層殘余壓應(yīng)力較低且分布較淺,奧氏體含量較高,硬度較低;相比于單一玻璃丸噴丸工藝,經(jīng)噴丸強(qiáng)度0.15mm陶瓷丸+噴丸強(qiáng)度0.07mm玻璃丸復(fù)合噴丸強(qiáng)化后,殘余壓應(yīng)力及其層深增大,顯微硬度升高,殘余奧氏體含量降低;經(jīng)噴丸強(qiáng)度0.30mm鋼丸+噴丸強(qiáng)度0.15mm陶瓷丸+噴丸強(qiáng)度0.07mm玻璃丸復(fù)合噴丸強(qiáng)化后,表面殘余壓應(yīng)力最大(外圓面和端面的殘余壓應(yīng)力分別為1180,1238MPa),殘余壓應(yīng)力層深超過200μm,殘余奧氏體含量最低(外圓面和端面的殘余奧氏體體積分?jǐn)?shù)分別為1.34%,2.65%),顯微硬度最高(外圓面和端面的硬度分別為1036,1009HV),該噴丸工藝對(duì)挺柱表層的強(qiáng)化作用最佳。




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